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單細胞懸液制備儀對大鼠腫瘤組織的單細胞懸液制備
技術文章 2023-11-30

  在腫瘤免疫學實驗研究領域,組織樣本單細胞懸液制備是單細胞測序實驗中至關重要的工作,其質量好壞直接影響了后續(xù)建庫的成敗以及測序數(shù)據(jù)產(chǎn)出質量。因此,單細胞懸液制備除了需要有經(jīng)驗豐富的人員來進行指導/操作,還得依靠靠譜的單細胞懸液制備儀來助力。

  

  實驗設備:單細胞懸液制備儀 JX-CKSM-6WK


單細胞懸液制備儀.jpg


  應用領域:腫瘤研究、心血管研究、干細胞研究、免疫研究、神經(jīng)科學研究

  

  大鼠腫瘤組織樣品的實驗操作過程:

  

  01組織獲取、清洗

  

  1.荷瘤鼠麻醉后處死,取腫瘤組織200-500 mg,迅速置于裝有4 ℃不含血清的培養(yǎng)液或PBS的無菌培養(yǎng)皿中,將培養(yǎng)皿放置冰上快速拿回實驗室。(一小時內(nèi)分離腫瘤細胞)。

  

  2.上述組織使用含有1 %雙抗的PBS洗滌三次,眼科剪去除組織塊中的脂肪、壞死組織等無用組織。

  

  02酶消化、機械分離

  

  1.用剪刀將組織切割成1-2 mm3左右的小塊,用4℃ D-Hank's液洗1次,盡量去除剪碎組織過程中產(chǎn)生的組織碎片。

  

  2.樣品管內(nèi)加入200-500 mg組織及消化酶,放入單細胞懸液儀,選擇內(nèi)置程序運行。

  

  3.消化完成后,適當震蕩樣品管,觀察渾濁度與顏色,并用細胞篩過濾出單細胞懸液,隨后加入消化終止液,得到細胞懸液。

  

  03洗滌和重懸(選擇性去紅)

  

  1.如有大量紅細胞污染,加入紅細胞裂解液(自備)裂紅,230-250 g離心后加入PBS重懸,隨即230-250 g離心洗滌并培養(yǎng)基重懸。

  

  2.結果:單細胞懸液應當保持95 %以上活率(PI染色流式或臺盼藍染色鏡檢),總數(shù)目在3×107左右。

  

  實驗操作流程圖:


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  大鼠腫瘤組織樣品處理的實驗前后對比效果圖:


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  實驗解決的問題:


  從組織獲得存活單細胞是一個復雜過程,處理當中常存在處理時間長、細胞處于逆境狀態(tài)時間長、細胞得率低、細胞存活率低、操作繁瑣等問題。使用JX-CKSM-WK系列單細胞懸液制備儀,具有起始組織量小,時間短,細胞得率高,細胞活性高的特點;常應用于流式細胞術/單細胞測序/原代細胞培養(yǎng)等實驗。


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