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單細(xì)胞懸液制備儀如何制備生物細(xì)胞的高質(zhì)量單細(xì)胞懸浮液
單細(xì)胞懸液制備儀測序技術(shù)可在生物細(xì)胞層面進(jìn)行高分辨率的實驗分析,進(jìn)而可揭示單細(xì)胞的狀態(tài)和功能,避免了由傳統(tǒng)基因組技術(shù)平均信號產(chǎn)生的結(jié)果誤差;被廣泛應(yīng)用于腫瘤、發(fā)育、免疫、神經(jīng)科學(xué)、干細(xì)胞分化、大規(guī)模細(xì)胞圖譜構(gòu)建等行業(yè)研究領(lǐng)域。
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單細(xì)胞懸液制備儀對細(xì)胞懸液制備操作的高效應(yīng)用
上海凈信單細(xì)胞懸液制備儀器采用獨立開發(fā)的組織解離技術(shù),可將組織智能化的制備成高活性單細(xì)胞懸液或組織勻漿,可實現(xiàn)溫和自動的組織分離;可有效的縮短操作時間,更好的保持細(xì)胞抗原表面的完整性,確保細(xì)胞活性,增強實驗的可重復(fù)性。
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單細(xì)胞分離儀對單細(xì)胞獲取的應(yīng)用
單細(xì)胞分離儀采用可拋式微流控芯片直接加載分離樣本,利用創(chuàng)新技術(shù)的篩選和分離機制,可有效的減少細(xì)胞樣本流經(jīng)分離芯片時的死體積;對于單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)、單細(xì)胞蛋白組學(xué)和單細(xì)胞基因組學(xué)來講,快速高效的獲取細(xì)胞是很重要的,因此單細(xì)胞分離設(shè)備應(yīng)用也很重要。
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單細(xì)胞分選儀可滿足多孔板細(xì)胞分離的高通量需求
單細(xì)胞分選儀對特定生物屬性的細(xì)胞可根據(jù)其熒光信號的強度來進(jìn)行選擇,具有快速高效的分析能力,可快速識別特定細(xì)胞,可在短時間內(nèi)完成多孔板的操作,對高通量需求的后期分析也具有重要意義。
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單細(xì)胞懸液測序技術(shù)在行業(yè)領(lǐng)域上的應(yīng)用
單細(xì)胞懸液測序技術(shù)在單細(xì)胞上對基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀組進(jìn)行的高通量測序分析的新技術(shù),它可揭示單個細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)狀態(tài),反映細(xì)胞之間的異質(zhì)性,在腫瘤、發(fā)育生物學(xué)、微生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)等行業(yè)領(lǐng)域發(fā)揮了重要作用。
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單細(xì)胞高通量液滴測序Drop-seq對樣本組織細(xì)胞的分析
單細(xì)胞高通量液滴測序Drop-seq可快速分析數(shù)千個單細(xì)胞的方法,是能夠?qū)⒚總€細(xì)胞包裹在納升級的微滴中,進(jìn)行RNA雜交并產(chǎn)生MRNA轉(zhuǎn)錄,可進(jìn)一步分析MRNA轉(zhuǎn)錄的起源細(xì)胞。
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單細(xì)胞制備|如何從樣品組織中獲得高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液
單細(xì)胞懸液儀在細(xì)胞組織的懸液制備實驗中,成功的關(guān)鍵就在于獲得高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液,但對于一些復(fù)雜多樣組織懸液的制備卻是一個不小的挑戰(zhàn),那怎樣才能從細(xì)胞組織樣品中獲得高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液呢。
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應(yīng)用單細(xì)胞懸液制備儀對動物組織做單細(xì)胞懸液
單細(xì)胞懸液制備儀是一種集成金屬浴消化與溫和剪切組織的新一代細(xì)胞懸液制備設(shè)備,應(yīng)用于流式細(xì)胞術(shù)/單細(xì)胞測序/原代細(xì)胞培養(yǎng)等實驗,具有起始組織量小/時間短/細(xì)胞得率高/細(xì)胞活性
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